2021年8月10日，韩国GC绿十字公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准了由其研发生产的绿茵芷（GreenGene F® 通用名：注射用重组人凝血因子VIII）的上市申请，用于血友病A患者（≧12周岁）的出血预防和控制治疗。

绿茵芷是第三代重组人凝血因子VIII。在生产全过程中，包括细胞培养、纯化、配置过程中未添加人或动物来源白蛋白，大大降低病原菌传播风险。生产过程中采用S/D法进行病毒灭活、采用纳米膜(20nm)的过滤技术用于去除病毒以及潜在的蛋白聚集体、使用了混合3种Amino-acids的高纯度产品的专利技术，保证产品质量，使其安全性显著提高。

绿茵芷自2010年在韩国上市以来，来自真实世界的研究数据显示：绿茵芷能够安全、有效地预防和治疗血友病A。在2010年7月至2014年7月进行的上市后研究(PMS)显示：止血优良率91.3%，预防出血优良率89.4%。PMS研究结果表明绿茵芷安全可靠，对血友病A出血的预防和治疗有效。

中国医学科学院血液病医院血栓止血中心主任杨仁池教授表示，“对于血友病这种遗传性疾病而言，早诊断早治疗可以减少出血风险。尤其是对处于治疗黄金期的儿童和青少年患者，应该大力推行标准预防治疗，减少反复出血对关节的损伤，帮助患者和同龄人一起健康成长。近年来，我国血友病治疗取得了长足的进步，但由于血友病是需要终生治疗的疾病，在长期治疗过程中，治疗的安全、有效和经济可负担是广大血友病患者对于治疗的主要诉求。绿十字绿茵芷注射用重组人凝血因子VIII在海外上市多年，所积累的真实世界数据显示其安全有效。此次绿茵芷在中国的获批上市，将给我国血友病A患者提供更广泛的优质治疗选择。”

自1998年在中国设厂投产人凝血因子VIII至今，绿十字专注中国血友病治疗领域，服务中国患者已有23年，是目前在中国唯一同时拥有人凝血因子VIII和重组人凝血因子VIII产品的企业。此次绿茵芷获批上市后，将由绿十字中国的全资子公司--安徽格林克医药销售有限公司负责其在中国区的总经销。“我们很高兴在绿茵芷上市十周年时，迎来其在中国的成功获批上市。” 安徽格林克医药总经理金锡勋说道：“作为第三代重组人凝血因子VIII，绿茵芷在血友病治疗领域中表现出良好的潜力性。同时，结合绿十字在血友病治疗领域50多年的经验，希望能够帮助更多中国血友病患者有效控制出血，避免残疾，提高生活质量。绿十字始终以为血友病患者提供用得起，疗效好的治疗药物为目标而努力。”

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