Tisotumab Vedotin为靶向组织因子（TF）的FIC药物，二期临床表现出优异的疗效。

根据二期临床innovaTV204的数据，总响应率ORR为24%，其中完全缓解率7%。平均持续缓解时间为8.3个月，平均无进展生存期为4.2个月，平均总生存期为12.1个月。

国内方面，乐普生物研发了国内首个TF ADC，今年2月获得FDA批准临床，今年6月在国内递交临床试验申请。与tisotumab vedotin采用的通过链间硫醇基团的传统偶联技术不同，MRG004A是乐普生物/美雅珂基于从Synaffix引进的GlycoConnect定点偶联技术和HydraSpace极性间隔技术开发的一款创新ADC药物。

总结

根据Nature子刊关于ADC药物的市场预测，预计到2026年，全球ADC药物市场规模将达到164亿美元，其中第一三共的HER2 ADC药物DS-8201适用于多种乳腺癌类型，包括HER2+, HR+/HER2−和三阴乳腺癌以及胃癌等，销售额将达到62亿美元。Kadcyla主要限于HER2阳性乳腺癌，销售额将达到23亿美元。安斯泰来的Nectin-4 ADC药物Enfortumab vedotin销售额将达到35亿美元。对于吉利德210亿美元收购的Trop2 ADC，作者预计2026年销售额为11亿美元。